在刚刚落幕的第83届美国研究皮肤病学会（SID）年会（2026年5月13-16日），中国成都凌泰氪生物技术有限公司（简称“凌泰氪生物”）以两场口头报告及两项壁报展示，首次向全球皮肤科领域系统披露了其自主研发的小核酸（ASO/siRNA）透皮递送技术平台，以及基于该平台开发的两款核心在研药物——用于雄激素性脱发(AGA)的LT-010和用于特应性皮炎(AD)的双靶点反义寡核苷酸（dual-ASO）。

在全球皮肤病研究领域最高水平学术会议进行口头报告，标志着凌泰氪生物在“小核酸透皮递送”这一前沿方向上获得国际权威认可。

一、破解小核酸透皮递送世界难题：模块化平台实现“涂抹即递送”

小核酸药物具有基因水平精准调控的优势，但其极性大、难以穿透皮肤角质层，长期面临“有效但送不进”的临床困境。凌泰氪生物此次公布的小核酸透皮递送平台，通过将透皮递送分子与小核酸药物（ASO、dual-ASO、siRNA）共价偶联，成功实现了三大突破：

· 透皮达效：可介导各类小核酸药物穿透完整皮肤屏障，分别作用于毛囊、表皮及真皮，适配多种皮肤疾病的局部治疗需求；

· 安全可控：无创涂抹给药，局部药物浓度高而全身暴露量极低，从根本上规避了其他药物的副作用及脱靶风险；

· 平台通用性：采用模块化设计，可灵活偶联不同序列、不同作用机制的核酸payload，为特应性皮炎、白癜风、银屑病等多种皮肤疾病提供了可复制的透皮递送技术路径。

二、LT-010（脱发）：52周长期安全记录，疗效大幅优于已上市药物，IND已递交

基于上述平台开发的首个项目LT-010，是一款通过局部涂抹递送、靶向抑制的小核酸药物，用于治疗雄激素性脱发(AGA)。

临床前及研究者发起的临床试验（IIT）数据显示：

· PK与靶基因抑制：偶联递送分子的LT-010，其皮肤暴露量、靶基因沉默效率均显著优于未偶联的裸核酸；

· 长期安全性：在大动物以及连续52周涂抹的IIT受试者中，未报告任何与药物相关的不良事件；

· 疗效优势：在毛发生长密度等主要终点上，数据均大幅优于当前已上市的代表性治疗药物；

· 便利性：维持疗效的给药频率为每周一次，显著提升患者依从性。

凌泰氪生物透露，LT-010项目已正式提交新药临床试验（IND）申请，预计于2026年内启动注册临床试验。

三、特应性皮炎双靶点ASO：同步抑制TSLP与STAT6，协同阻断2型炎症

同时，公司公布了依托同一透皮递送平台开发的双靶点反义寡核苷酸（dual-ASO） 研究数据。该分子可同时靶向2型炎症通路上游触发因子TSLP和下游关键转录因子STAT6，实现对炎症网络的“上下游双重截断”。

动物模型中的关键疗效数据：

· 高效渗透：局部涂抹后，在皮肤组织中检测到高浓度的双靶点ASO；

· 多维度疗效：在特应性皮炎经典模型中，炎症评分、耳厚度、红斑、水肿及瘙痒行为均获得显著改善；

· 优效于标准疗法：在同等给药方案下，其抗炎及止痒效果显著优于临床一线外用药物。

公司表示，该双靶点ASO的临床前概念验证已完成，目前正推进至IND-enabling研究阶段。

四、关于凌泰氪生物

凌泰氪生物（IncTAC）总部位于中国成都，是一家专注于长链非编码RNA（lncRNA）及核酸药物肝外靶向递送的创新型生物科技公司。公司已建成模块化、可适配不同payload及靶点的多个肝外递送技术平台，覆盖皮肤、肿瘤及中枢神经系统（CNS）疾病领域。目前拥有8个在研管线，并与多家国际知名药企建立了深度技术交流与合作关系。

本次SID年会报告的完整摘要将发表于《Journal of Investigative Dermatology》（JID）。如需获取更多技术数据或商务合作信息，请联系凌泰氪生物官方渠道。